به گزارش بنیان به نقل ازmedicalnewstoday،  در رشد طبیعی سلول، مسیر Hippo که اندازه اندام ها را در جانوران کنترل می کند، به عنوان یک سد عمل می کند و تکثیر سلولی را تنظیم می کند. آن چه محققین کشف کرده اند این است که فاکتور رونویسی Sox2 که به طور طبیعی موجب خودنوزایی سلول ها می شود در استئوسارکوما و سایر سرطان ها موجب راه افتادن مسیر Hippo می شود و اجازه رشد بسیار تهاجمی سلول های بنیادی تشکیل دهنده تومور را می دهد. این مطالعه یکی از اولین مطالعاتی است که مکانیسم هایی را شناسایی کرده است که نشان می دهد که چگونه سلول های بنیادی سرطان استئوسارکوما، ویژگی های شروع کنندگی توموری شان را حفظ می کنند. در این مطالعه، محققین استئوسارکومای موشی و انسانی را استفاده کردند تا مکانیسم های مولکولی که مسیر Hippo سرکوب کننده تومور را مهار می کنند شناسایی کنند. محققین نتیجه گرفتند که Sox2 عملکرد مسیر Hippo را سرکوب می کند که در عوض منجر به افزایش یک پروتئین محرک رشد به نام YAP می شود که اجازه تکثیر سلول های سرطانی را می دهد. این مطالعه گامی مهم به سمت ایجاد درمان های هدفمند برای سرطان های تهاجمی است. یکی از این درمان ها می تواند مولکول های کوچکی باشند که فاکتور رونویسی Sox2 را ناک اوت می کنندو مسیر Hippo را آزدا می سازند تا منجر به سرکوب تومور شوند. هم چنین این مطالعه پیشنهاد می کند که داروهایی مانند verteporfin که با عملکرد YAP پیش برنده سرطان تداخل ایجاد می کنند می تواند ابزاری مفید برای درمان تومورهای وابسته به Sox2 باشند. این محققین اضافه می کنند که Sox2 علاوه بر استئوسارکوما، درسرطان های دیگری مانند گلیوبلاستوما نیز نقش دارند.

پایان مطلب/